Orvosi biokémia, molekuláris- és sejtbiológia II előadások

Kedd: 08:00-09:10
Péntek: 09:20-10:30
Előadási bemutatók

Semmelweis Egyetem Elméleti Orvostudományi Központ
Szent-Györgyi Albert terem
Budapest, IX., Tűzoltó utca 37–47. H–1094

Előadási tematika


Metabolizmus. Szénhidrátok, lipidek. Bioenergetika, mitochondriumok szerkezete és funkciója. (vezérfonal: energetikai egyensúly, obesitas). Diabetes.
Előadók: Dr. Ádám Veronika egyetemi tanár, dr. Tretter László egyetemi tanár, Dr. Kolev Kraszimir egyetemi docens.

1.

09-10

A szénhidrátok felszívódása a bélcsatornában. Membrán carrierekről általában. Glukóz carrierek a vékonybélben (AV)

 

09-13

Glukóz felvétel a vérplazmából a sejtekbe. Glukóz transzporterek (AV)

2

09-17

A glikolízis folyamata és szabályozása. Metabolikus enzimekről általában. Szubsztrát-szintű foszforiláció (AV)

 

09-20

A glikolízis kapcsolata egyéb folyamatokkal. Fruktóz és galaktóz lebontás. Glikogén lebontás (AV)

3

09-24

Piruvát-dehidrogenáz. A citrát kör reakciói, szabályozása és kapcsolata egyéb metabolikus utakkal (AV)

 

09-27

Glukoneogenezis. Anaplerotikus reakciók. A glukoneogenezis energetikája., jelentősége éehzésben. Cori-kör (AV)

4 10-01 A glukoneogenezis regulációja. A glukagon hatása. Az alkohol axidációja és kapcsolata a szénhidrát anyagcserével (AV)

 

10-04

A vércukorszint szabályozása I. Glikogén mobilizálás a májban és az izomban. Foszforilációs kaszkád. A glukagon által regulált enzimek. Laktóz szintézis (AV)

5

10-08

A vércukorszint szabályozása II. Hiperglikémia. Az inzulin elválasztása, receptora és hatásai az egyes szervekben (AV)

 

10-11

A cukorbetegség biokémiája. 1-es és 2-es típusú diabetes (AV)

6

10-15

A lipidek felszívódása. Esszenciális zsírsavak. A zsírsavak oxidációja. Ketontestek metabolizmusa. Fehérjék emésztése. NADH keletkezés aminosavakból (AV)

 

10-18

Oxidatív foszforiláció I. (TL)

7

10-22

Oxidativ foszforiláció II. (TL)

 

10-25

A zsírsavak szintézise és szabályozása. Telített és telítetlen zsírsavak (TL)

8

10-29

Triglicerid szintézis. A foszfolipidek szintézise. Szabályozások (TL)

9

11-05

A zsírsavak mobilizációja a zsírszövetben és ennek szabályozása. Szállítás a keringésben. Szabad zsírsav, VLDL, IDL (TL)

 

11-08

Koleszterin metabolizmus, szállítás a keringésben (KK)

10

11-12

Az epesavak szintézise, metabolizmusa és jelentősége a zsírok emésztésében. Koleszterin leadás és felvétel a sejtekben (KK)

 

 

Aminosav anyagcsere (vezérfonal: nitrogén egyensúly). Előadó: Dr. Machovich Raymund egyetemi tanár

 

11-15

Nitrogén fixálás – nitrogén eliminációja („nitrogén egyensúly”). A nitrogén beépülése: αkg →  glu → glm. Aminosavak szerepei. Aminosavak szintézise: esszentiális, nonesszenciális és módosult aminosavak. Fehérje emésztés (gyomor és bél) proenzimek, enzimek és inihibitorok. A fehérjék intracelluláris degradációja. Aminosav transzport (γ – glutamil ciklus) – glutation

11

11-19

Aminosav metabolizmus általános reakciói (Glu–dehidrogenáz, Aminotranszferázok (transzaminázok), C – töredékek: Tetrahidrofolát S-adenozil metionin. Nemesszenciális aminosavak szintézise (Tyr bioszintézis, Cys – bioszintézise – homocisztein, Homocisztein és ateroszklerozis

 

11-22

Aminosavak degradációja: a szénváz citrátciklusba kerül, az α aminocsoport az ornitin ciklusba (urea szintézis), Phe lebomlása, Fenilketonuria: klasszikus és kofaktoros PKU, Trp–serotonin, Ile, Thr, Met, Val lebomlása: Metilmalonil– CoA – mutáz, B12 - vitamin, His, Tiroxin

 

 

Nukleotid anyagcsere (vezérfonal: citosztátikumok hatásmódja). Előadó: Dr. Machovich Raymund egyetemi tanár

12

11-26

Nukleotidok szerkezete/funkciói. Jelentőségük a kemoterápia szempontjából. Felvételük, A purin bázisok szintézise. A PRPP szintetáz. Az IMP keletkezése és defektusa. AMP és GMP szintézise. A purin nukleotidok szintézisének feedback szabályozásai. A purin bázisok újra felhasználása („mentő utak”). A pirimidin bázisok szintézise. A karbamil foszfát szintetáz, orotsav aciduria. Az UTP és CTP szintézise. A dezoxiribonukleotidok szintézise és szabályozása. A timidilát szintáz és a timidin kináz.

 

11-29

Rák ellenes gyógyszerek: F-uracil hatásmechanizmusa. Pirimidin és purin analógok. A nukleotidok lebontása:  nukleotidázok, nukleozid foszforilázok. Az adenozin dezamináz. Purin bázisok lebontása: Hugysav keletkezése és patológiája (köszvény, vesekő). A xantin oxidáz és gátlása (Allopurinal hatásmechanizmusa). A Hipoxantin – quanin foszforibozil transzferáz defektusa. Cisztein degradációja és „aktív szulfát” keletkezése. Az aktivált metil ciklus: homocisztein és a sejten belüli adenozin  A pirimidin nukleotidok lebomlása.

 

 

Metabolizmus integrációja a szervezet szintjén. Előadó: Dr. Tretter László egyetemi tanár

13

12-03

A vörösvértest metabolizmusa, a vörösvértest metabolizmusát érintő enzimopátiák. A vörösvértest élettartamának meghatározói. A hypoxia biológiája, az erythropoetin.

 

12-06

A harántcsíkolt izom és a szívizom metabolizmusa metabolizmusa, a SREBP,  a PPAR alfa és béta szerepe az izom metabolizmusban. Az izommunka metabolikus sajátosságai.

14

12-10

A vese intermedier anyagcseréje. A vese kéreg és velőállomány metabolikus sajátságai. A vese metabolizmusa éhezésben. A vesében és a májban folyó glukoneogenezis összehasonlítása. A vese metabolikus adaptációja az acidózishoz.

 

12-13

Az éhezés-jóllakottság ciklus és regulációja, a májban zajló folyamatok,  A szénhidrát, lipid , aminosav és nukleotid anyagcsere sajátosságai éhezésben és jóllakott állapotban. Szervek közötti kommunikáció jóllakott és éhező állapotban. Az éhezés különböző stádiumai. A májsejt metabolizmus szabályozása az éhezés-jóllakottsági ciklusban. ChREBP szignál transzdukció